Accelerated autoxidation and heme loss due to instability of sickle hemoglobin.
Hebbel, R P, Morgan, W T, Eaton, J W, Hedlund, B E·1988·Proceedings of the National Academy of Sciences
Cited by (305)
Items 301–305 of 305
- Caractéristiques de la maculopathie drépanocytaire et rôle des paramétres hématologiques et hermorhélogiquesLaurence Beral · 2018 · theses.fr (ABES)
- Spécificité de la fonction microvasculaire chez les porteurs du trait drépanocytaire : Effets de l'activité physique en environnement chaudKaren Reminy · 2021 · theses.fr (ABES)
- The Chemist’s Lens of Sickle Cell Disease: Molecular Mechanisms, Biophysical Dynamics, Tissue Pathology, and Emerging Chemical Therapeutics — A Critical ReviewKANAYO SAMUEL OKONJI, Alaba Olanrewaju Daramola, Olufemi Ebenezer Folaranmi, Olugbenga Tosin Alade · 2026 · World Scientific News
- Oxidative Stress Burden in Paediatric Sickle Cell Anaemia: Effects of Hydroxyurea Therapy, Disease Severity, and Socioeconomic FactorsKazeem Olanrewaju Amoo, Busayo Gideon Ologun, Adura Emmanuel Adebunmi, Glory Olalekan Adebajo · 2026 · Pediatric Oncall
- Análise da expressão da enzima heme oxigenase I durante a diferenciação eritróideDaniel Garcia‐Santos · 2010