Prevalence of Epilepsy in Rochester, Minnesota: 1940–1980

Abstract

Summary: : The prevalence of epilepsy in Rochester, Minnesota has been determined for a specific date in each of 5 decennial census years. Individuals with a diagnosis of epilepsy (recurrent unprovoked seizures) who were known to have experienced a seizure or who had received antiepileptic medication in the preceding 5 years were considered active prevalence cases. By this definition, the age‐adjusted prevalence per 1,000 population, increased steadily from 2.7 in 1940 to 6.8 in 1980. At each of five prevalence dates, for all prevalence cases, 60% had epilepsy manifest by partial seizures, and 75% had no known etiology. Prevalence was higher for males than females for all except the last prevalence day. After 1950, prevalence tended to increase with advancing age and was highest in the oldest age groups. On the average, the 1980 prevalence cases had epilepsy <10 years and >50% had their first diagnosis in the first 20 years of life. RÉSUMÉ: La prévalence de ľ epilepsie dans le Comtéde Rochester, dans le Minnesota, a étéévaluée pour une date precise de chacune des 5 années du recensement décennal. Les individus pour lesquels le diagnostic ďepilepsie avait été posé (crises spontanées récurrentes) et qui avaient présenté une crise ou recevaient un traitement antiépileptiques dans les 5 années précédentes, ont été considérés comme des cas de prévalence active. Selon cette définition, la prévalence ajustée pour Page pour 1000 habitants a agumenté constamment de 2.7 en 1940 à 6.8 en 1980. A chacune des 5 dates de prévalence, pour tous les cas, 60% ont présenté une épilepsie se manifestant par des crises partielles, et 75% n'avaient pas ďétiologie connue. La prévalence teAait plus élevée chez les hommes que chez les femmes, sauf lors du dernier jour de prevalence. Aprés 1950, la prévalence tendait à augmenter avec ľâge, elle était la plus forte dans les groupes ďâge élevé En moyenne, les cas de 1980 avaient une epilepsie évoluant depuis moins de 10 ans et plus de 50% avaient une épilepsie diagnos‐tiquée au cours des 20 premières années de vie. RESUMEN: Se ha determinado la prevalencia de epilepsyía en Rochester, Minnesota, para una fecha especifica en cada uno de los 5 dece‐nios del censo. Individuos con diagnóstico de epilepsía “ataques recurrentes sin provocación” que habían tenido un ataque o recibido medicateón antiepiléptica en los 5 anos precedentes, fueron considerados como casos activos de prevalencia. Segün esta definition la prevalencia ajustada a la edad por 1.000 habitantes se incrementó continuadamente de 2.7 en 1940 a 6.8 en 1980. En cada una de las 5 fechas de prevalencia para todos los casos prevalentes, el 60% tenía epilepsyía manifestada por ataques parciales y el 75% de etiología desconocida. La prevalencia fue mas elevada en varones que en hembras en todos los días de prevalencia excepto el último. Despues de 1950 la prevalencia mostró una tendencia al aumento con incremento de la edad y fue mas elevada en los grupos de mayor edad. Como promedio, los casos de prevalencia en 1980 habían padecido epilepsyía durante menos de 10 años y más del 50% tuvieron el primer diagnóstico en los primeros 20 años de su vida. ZUSAMMENFASSUNG: Die Praevalenz der Epilepsie in Rochester, Minnesota wurde an einem bestimmten Datum in fünf aufeinanderfolgenden Cen‐sus‐Decenien bestimmt. Personen mit der Diagnose Epilepsie (wiederholte nicht provozierte Anfälle), die einene Anfall erlitten hatten oder Antiepileptika eingenommen hatten wurden als ak‐tive Praevalenz‐Fälle betrachtet. Demnach stieg die altersberei‐nigte Praevalenz für 1000 Einwohner kontinuierlich von 2,7 1940 auf 6,8 1980 an. Zu jedem der fünf Praevalenz‐Daten aller Praevalenz‐Fälle manifestierte sich die Epilepsie in 60% durch Partialanfälle, davon 75% ohne bekannte Atiologie. Die Praevalenz war für Manner hoher als für Frauen während aller Stichtage, ausgenommen des letzten. Nach 1950 stieg die Praevalenz mit zunehmendem Alter leicht an und erreichte ihren höchsten Wert in der ältesten Altersgruppe. Im Durchschnitt hatten 1980 die Praevalen‐Fälle eine Epilepsie für weniger als 10 Jahre. Bei mehr als 50% wurde die Erstdiagnose Epilepsie in den ersten 20 Le‐bensjahren gestellt.