Smad3 and NFAT cooperate to induce Foxp3 expression through its enhancer

Control of Regulatory T Cell Development by the Transcription Factor Foxp3

Hori, S., Nomura, T., & Sakaguchi, S. (2003) · Science · doi:10.1126/science.1079490 · Cited by 8,187

Foxp3 programs the development and function of CD4+CD25+ regulatory T cells

Fontenot, J. D., Gavin, M. A., & Rudensky, A. Y. (2003) · Nature Immunology · doi:10.1038/ni904 · Cited by 7,745

Conversion of Peripheral CD4+CD25− Naive T Cells to CD4+CD25+ Regulatory T Cells by TGF-β Induction of Transcription Factor Foxp3

Chen, W., Jin, W., Hardegen, N. J., Lei, K.-J., Li, L., Marinos, N. J., McGrady, G., & Wahl, S. M. (2003) · The Journal of Experimental Medicine · doi:10.1084/jem.20030152 · Cited by 4,678

Rapid production of full-length cDNAs from rare transcripts: amplification using a single gene-specific oligonucleotide primer.

Frohman, M. A., Dush, M. K., & Martin, G. R. (1988) · Proceedings of the National Academy of Sciences · doi:10.1073/pnas.85.23.8998 · Cited by 4,554

The immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked syndrome (IPEX) is caused by mutations of FOXP3

Bennett, C. L., Christie, J., Ramsdell, F., Brunkow, M., Ferguson, P., Whitesell, L., Kelly, T., Saulsbury, F., Chance, P., & Ochs, H. (2001) · Nature Genetics · doi:10.1038/83713 · Cited by 3,576

N aturally A rising CD4+R egulatory T C ells for I mmunologic S elf -T olerance and N egative C ontrol of I mmune R esponses

Sakaguchi, S. (2003) · Annual Review of Immunology · doi:10.1146/annurev.immunol.21.120601.141122 · Cited by 3,315

An essential role for Scurfin in CD4+CD25+ T regulatory cells

Khattri, R., Cox, T., Yasayko, S.-A., & Ramsdell, F. (2003) · Nature Immunology · doi:10.1038/ni909 · Cited by 2,860

Disruption of a new forkhead/winged-helix protein, scurfin, results in the fatal lymphoproliferative disorder of the scurfy mouse

Brunkow, M. E., Jeffery, E. W., Hjerrild, K. A., Paeper, B. W., Clark, L. B., Yasayko, S.-A., Wilkinson, J. E., Galas, D. J., Ziegler, S. F., & Ramsdell, F. (2001) · Nature Genetics · doi:10.1038/83784 · Cited by 2,628

Smad transcription factorsPreprint

Massagué, J., Seoane, J., & Wotton, D. (2005) · Genes & Development · doi:10.1101/gad.1350705 · Cited by 2,519

Regulatory T cells, tumour immunity and immunotherapy

Zou, W. (2006) · Nature reviews. Immunology · doi:10.1038/nri1806 · Cited by 2,135

Impact de l'inflammation intestinale sur la dynamique et la fonction des lymphocytes T régulateurs

Boschetti, G. (2016) · theses.fr (ABES) · doi:10.70675/88c2556cz80e4z4822z9448zbf8db6b1c051

Rôle du gène Vav1 et du probiotique Escherichia coli Nissle 1917 dans la susceptibilité à l'inflammation du système nerveux central

Kassem, S. (2015) · theses.fr (ABES) · doi:10.70675/2206826az66a7z453az9d0czd32e72d09314

Des antigènes particulaires synthétiques pour manipuler les fonctions anticorpsindépendantes des lymphocytes B : intérêt dans les stratégies d’induction de tolérance allo-immune

Sicard, A. (2016) · theses.fr (ABES) · doi:10.70675/2c009fa9z9c78z4a5ez942cz2a1839bd3379

Impact de la vitamine A du lait maternel sur le développement de la tolérance orale chez le nouveau-né et la prévention des maladies allergiques

Turfkruyer, M. (2014) · theses.fr (ABES) · doi:10.70675/909ada76z0c75z4b31zb05cz64cacafc8e6a

Rôle du TGF-bêta sur les ILC3 et les lymphocytes T dans le développement spontané de cancers colorectaux induits par le microbiote

Bauché, D. (2015) · theses.fr (ABES) · doi:10.70675/ed24e3b5z0f13z4a2czbc0dz8bb2f8952655

L'analyse du protéome des lymphocytes T régulateurs révèle l'importance de Themis1 dans leurs fonctions suppressives

Duguet, F. (2016) · theses.fr (ABES) · doi:10.70675/8df39cfcz3166z4dafz998fzc44af37be36d

Impact de la delphinidine sur les fonctions de lymphocytes T chez les sujets sains et les patients atteints de syndrome métabolique

Dayoub, O. (2016) · theses.fr (ABES) · doi:10.70675/b096c0a2zef1bz46bfz9e9cz962e8f4cf345

Propriétés de reconnaissance antigénique des lymphocytes T régulateurs CD4+ FOXP3+

Lalfer, M. (2015) · theses.fr (ABES) · doi:10.70675/64648159z6aa9z4b18z8768z8e24ccef8373

Intéractions hôte-pathogène dans l'infection par Mycobacterium tuberculosis : rôle des cellules dentritiques et des lymphocytes T doubles positifs CD4 CD8aa dans la persistance et la réactivation de la bactérie

da Silva, G. A. (2018) · theses.fr (ABES) · doi:10.70675/d7de3aacz286dz4fc1z88e4zdcb0d333b71b

Intégration de l’analyse de l’immunomodulation induite par les inhibiteurs de mTOR dans leur développement en cancérologie

Mansi, L. (2017) · theses.fr (ABES) · doi:10.70675/95bf3187ze83az4b56zb8d2zc4381946d4f4

Rôle de l'E3 ubiquitine ligase ASB2α dans le contrôle de la réponse immunitaire anti-tumorale

Spinner, C. A. (2018) · theses.fr (ABES) · doi:10.70675/20536a75za7d8z4249zbc3fz16ff73ed2d76

Modulation de la plasticité et des fonctions suppressives des lymphocytes T régulateurs par les molécules de signalisation Themis1 et Vav1

Benamar, M. (2018) · theses.fr (ABES) · doi:10.70675/7f94baf7z59ffz45c1zafc5zdddc58866b2e

Etude du métabolisme des lymphocytes T CD4+ Foxp3+ régulateurs à l’homéostasie et dans un contexte inflammatoire

Divoux, J. (2019) · theses.fr (ABES) · doi:10.70675/d126d218zea04z4801zb226z2aa67dc82945

Targeting the metabolic environment to modulate T cell effector function

Matias, M. I. (2019) · theses.fr (ABES) · doi:10.70675/0582ddaaze61dz4707z9cb1zdb8fe1d82653

Rôle du TNFR2 exprimé par les lymphocytes T régulateurs au cours de l'immunodépression post septique

Gaborit, B. (2019) · theses.fr (ABES) · doi:10.70675/fc216760z171az42f4zade0z7695e77ea077

Étude du rôle de l’expression de l’intégrine αvβ8 par les lymphocytes T régulateurs dans la réponse anti-tumorale

Lainé, A. (2019) · theses.fr (ABES) · doi:10.70675/d2c814ecz1cfaz4e8bzb907z44111907f2b7

Intracellular vesicle traffic, immunological synapse and T cell activation. Modulation by Human Immunodeficiency Virus type 1

del Río‐Iñiguez, I. (2018) · theses.fr (ABES) · doi:10.70675/bd61b861z2621z4d56z84cbzd6042bcbcd67

Rôle et pertinence clinique du facteur de transcription FOXS1 dans le carcinome hépatocellulaire

Bévant, K. (2021) · theses.fr (ABES) · doi:10.70675/f8cfc7baz9aeez4eb6zbcc6z7e9c846533f8

Insulin granule antigens and T-cell resistance to immune regulation : novel disease pathways and biomarkers in type 1 diabetes

Tarayrah, M. (2021) · theses.fr (ABES) · doi:10.70675/ce2cb7f9z5ad8z464ez9bb2z4f0a29d64d9f

L'IL-2 et l'IL-15 façonnent le développement thymique des lymphocytes T régulateurs

Apert, C. (2019) · theses.fr (ABES) · doi:10.70675/a73c4691z51bfz4cb1zb586zcec2c4a9c4ff

Normal and pathological functions of the T cell signaling protein, THEMIS, in CD4+ T cells

Yang, C. (2021) · theses.fr (ABES) · doi:10.70675/59026c4ezea46z4241za55azd03232fac9cd

Mécanismes moléculaires régulant le développement thymique des lymphocytes T régulateurs néonataux PD-1+ particulièrement autoréactifs chez la souris NOD, modèle de diabète de type 1

Vuillier, S. (2024) · theses.fr (ABES) · doi:10.70675/3b02840dz08f2z40a0z8929z3a1a6427f419

Characterization of regulatory T cells populations in breast cancers

Fattori, S. (2023) · theses.fr (ABES) · doi:10.70675/1c177425zb8daz422fza46dz677464719c36

Stratégies de modulation épigénétique des lymphocytes T CD4 afin de potentialiser l’efficacité des immunothérapies anticancers

Renaude, E. (2024) · theses.fr (ABES) · doi:10.70675/e621eb2cz67b5z41a0z90e0z2f50007b543f

Étude des dysfonctions des cellules Natural Killer suite à leur stimulation chronique par les cellules tumorales

Pouxvielh, K. (2024) · theses.fr (ABES) · doi:10.70675/78db399bzce6az4d34z9634zfbe1e4580685

Le facteur de transcription Eomes régule les fonctions suppressives et la plasticité des cellules T régulatrices

Peroceschi, R. (2024) · theses.fr (ABES) · doi:10.70675/1253a351z345ez4a59za033z3f19256baba1

Immune Imbalance in Sickle Cell Anemia: Flow Cytometric Insights Into Regulatory T Cells and Neutrophil Dynamics

Ölçüoğlu, R., Tanrıkulu, F. P., Kılınç, S., Çakmak, E., Asma, S., Boğa, C., Özdoğu, H., & Pamuk, İ. (2026) · Journal of Clinical Laboratory Analysis · doi:10.1002/jcla.70227

Targeting NAT10 with Remodelin reshapes the pro-fibrotic microenvironment in renal fibrogenesis via inhibiting exosome oversecretion from tubular cells

Tan, Y., Zheng, J., Wang, R., Zhong, Z., Chen, S., Lu, S., Zheng, J., Ye, Y., Na, N., & Zheng, T. (2026) · Acta Pharmaceutica Sinica B · doi:10.1016/j.apsb.2026.05.020

CNS1-dependent regulatory T cells shape recovery from acute lung injury

Mccullough, M., Tune, M. K., Griffith, J. W., Banten, B. L., He, M., Feng, Y., Vincent, B. G., Milner, J. J., Tsagaratou, A., Wan, Y. Y., et al. (2026) · The Journal of Immunology · doi:10.1093/jimmun/vkag119

REGULATORY T CELL HETEROGENEITY IN THE RESOLUTION OF ACUTE LUNG INJURY

Mccullough, M. (2026) · Carolina Digital Repository (University of North Carolina at Chapel Hill) · doi:10.17615/hfnk-3x36

Cytokine-independent activation of STAT5 promotes the persistence and function of CD4+ regulatory T cells

Shudde, C. E., Tabrez, S. S. M., Jin, Y., Rosario-Crespo, A., Reid, K., Kaneshige, A., Bai, L., Yang, Y., Wang, S., Kim, C. H., et al. (2026) · Molecular Therapy Advances · doi:10.1016/j.omta.2026.201817

Spatial Treg niches and the therapeutic reprogramming of tumour tolerance in cancer

Bautista, J., Delgado, M. D. C., Viteri-Recalde, J., Benítez-Núñez, M., Ramírez-Sánchez, D., & López-Cortés, A. (2026) · Frontiers in Cell and Developmental Biology · doi:10.3389/fcell.2026.1921036

Microbiome and Gut Immunity: T Cells

Palatella, M., Wagner, S., Busch, D. H., & Huehn, J. (2026) · Springer eBooks · doi:10.1007/978-3-032-26410-7_9

Non-canonical IL-2 signaling facilitates peripheral regulatory T cell differentiationPreprint

Meecham, A., Kim, S. H. J., de Lima, M. H. F., Tang, M., Bryan, L., Chan, S., Lee, H.-S., Lu, L.-F., Zhang, Z., Jefferies, C. A., et al. (2026) · bioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory) · doi:10.64898/2026.10.07.756301

Distinct Gene Circuits Control the Differentiation of Innate Versus Adaptive IL-17 Producing T Cells: A Dissertation

Malhotra, N. (2012) · The Journal of the American Medical Association (JAMA) Network (American Medical Association) · doi:10.13028/p4kw-qf21

THE DEVELOPMENT AND COMMITMENT OF T HELPER SUBSETS

Stritesky, G. L. (2011) · IUScholarWorks (Indiana University) · doi:10.7912/c2/1701

Transcription factors in the development of Th9 cells

Goswami, R. (2013) · ProQuest Demo Repository · doi:10.7912/c2/1714

Targeting T Cells for the Immune-Modulation of Human Diseases

Lin, R. (2015) · DukeSpace (Duke University)

Le rôle des cellules T régulatrices en transplantation hépatique.

Ghazal, K. (2014) · theses.fr (ABES) · doi:10.70675/298ea819ze8d0z49e9z9e73z7702d2235a56

What turns on Foxp3?

von Boehmer, H., & Nolting, J. (2008) · Nature Immunology · doi:10.1038/ni0208-121 · Cited by 17

Smad3 binding to the foxp3 enhancer is dispensable for the development of regulatory T cells with the exception of the gut

Schlenner, S., Weigmann, B., Ruan, Q., Chen, Y., & von Boehmer, H. (2012) · The Journal of Experimental Medicine · doi:10.1084/jem.20112646 · Cited by 165

The role of NF‐κB and Smad3 in TGF‐β‐mediated Foxp3 expression

Jana, S., Jailwala, P., Haribhai, D., Waukau, J., Glišić, S., Grossman, W., Mishra, M. K., Wen, R., Wang, D., Williams, C. B., et al. (2009) · European Journal of Immunology · doi:10.1002/eji.200939201 · Cited by 54

Positive and Negative Transcriptional Regulation of the Foxp3 Gene is Mediated by Access and Binding of the Smad3 Protein to Enhancer I

Xu, L., Kitani, A., Stuelten, C. H., McGrady, G., Fuss, I. J., & Strober, W. (2010) · Immunity · doi:10.1016/j.immuni.2010.09.001 · Cited by 187

TGF-β–Mediated Foxp3 Gene Expression Is Cooperatively Regulated by Stat5, Creb, and AP-1 through CNS2

Ogawa, C., Tone, Y., Tsuda, M., Peter, C., Waldmann, H., & Tone, M. (2013) · The Journal of Immunology · doi:10.4049/jimmunol.1301892 · Cited by 92