Cited by 1Palliative and Oncologic CarePalliative Care and End-of-Life IssuesHealthcare professionals’ stress and burnout

Sobrecarga de trabajo en cuidadores de pacientes en cuidados paliativos oncológicos: Una revisión bibliográfica

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Villa Clavijo, Christian Gabriel, Feijoo Espinosa, Milena Anabel, Huayllasaca Sarmiento, Wilson Christian, Chávez Prieto, Harman Steven, Cualchi Alvarracin, Geovanna Patricia·2023·Ciencia Latina Revista Científica Multidisciplinar

Abstract

El objetivo de este estudio es determinar cuál es el impacto que provoca la sobrecarga de trabajo en los cuidadores de pacientes en cuidados paliativos oncológicos. Los criterios de inclusión son: estudios cuantitativos, observacionales, experimentales, retrospectivos, transversales, prospectivos, longitudinales, originales, comunicaciones breves, revisiones sistemáticas; realizados en inglés o español, en mayores de 21 años, en cuidadores de pacientes oncológicos en etapa terminal; los criterios de exclusión fueron: estudios en cuidadores de pacientes no oncológicos, incompletos, revisiones bibliográficas, entrevistas, tesis de pregrado, posgrado y doctorado, publicaciones anteriores al 2018. Se realizó la búsqueda de datos en: SCOPUS, PubMed, Web of science, Taylor and francis, el 14 y 15/04/2023 y se presentaron los datos mediante tablas. Se recopilaron 24 artículos observándose la asociación entre la CdV y factores como: los estados funcionales del paciente, la etapa y la velocidad de progresión de la enfermedad, el apoyo social, las necesidades insatisfechas. El factor psicológico de la CdV cuidador-paciente se correlacionó a la sobrecarga, los factores clínicos y sociodemográficos. Además, la pérdida de ingresos y la productividad se relacionaron a dificultades económicas y carga de desarrollo. Las estrategias de intervención que se observaron fueron la psicoeducación multicomponente, apoyo emocional, cognitivo-conductual, la capacitación y el desarrollo de habilidades, terapia de pareja, el apoyo en la toma de decisiones, mindfulness, las terapias combinadas, y los cuidados paliativos. Comprender las necesidades de los cuidadores y pacientes contribuye a mejorar y priorizar los servicios de cuidados paliativos por parte de los profesionales de salud.

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TL;DR

This narrative bibliographic review synthesizes 24 studies on caregiver burden among caregivers of terminal oncology patients in palliative care. It concludes that burden is linked to patient functional status, disease stage/progression, social support, unmet needs, psychological distress, and socioeconomic hardship, while multicomponent psychosocial and educational interventions may reduce burden and improve quality of life.

Key findings

  • Caregiver burden was associated with patient functional status, disease stage and progression speed, social support, and unmet needs; better quality of life in patients and caregivers was associated with fewer needs and greater social support (p < 0.01).
  • Psychological burden was high: in one study, 95% of caregivers had relevant distress, 47% had moderate/severe anxiety, 39% had depressive symptoms, and only 25% had a source of social support.
  • Socioeconomic burden was common: one study found 62% of patients and 64% of caregivers had financial distress, correlated with being a couple, anxiety, depression, worse physical quality of life for both, and lower mental quality of life for patients.
  • Preventive strategies reported included multicomponent psychoeducation, emotional support, cognitive-behavioral interventions, skills training, couple therapy, decision support, mindfulness, combined therapies, and palliative care; one palliative radiotherapy study reported Zarit burden improving from 26/60 (44.06%) to 11/41 (26.8%) (p < 0.001).

Methods

  • Narrative bibliographic review with qualitative approach and non-experimental design, using PICO to formulate questions and search strategy.
  • Searches were run on 14–15 April 2023 in SCOPUS, PubMed, Taylor and Francis, and Web of Science, with inclusion criteria including quantitative, observational, experimental, retrospective, cross-sectional, prospective, longitudinal, original, brief communication, and systematic review studies in English or Spanish, adults over 21, and caregivers of terminal oncology patients; exclusions included non-oncological caregivers, incomplete studies, bibliographic reviews, interviews, theses, and publications before 2018.
  • A total of 24 articles were included: 7 on caregiver burden effects on caregiver/patient quality of life, 11 on psychological and socioeconomic factors, and 6 on updated prevention strategies; results were presented in organizing tables.

Limitations

  • Stated: the authors note that several areas of this health problem lack updated studies and that few articles analyze caregiver-patient quality of life in advanced cancer stages.
  • Stated: the review excluded non-oncological caregivers, incomplete studies, bibliographic reviews, interviews, theses, and publications before 2018, and limited inclusion to English or Spanish.
  • Evident from the text: as a narrative review, it does not report a formal risk-of-bias or quality appraisal of included studies, and the included evidence is heterogeneous in design and sample, which limits quantitative synthesis.

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  • Findingcitation

    Los síntomas de depresión en los cuidadores estuvieron asociados de forma positiva al número de condiciones crónicas de salud del cuidador (p = .041).

    “Los síntomas de depresión en los cuidadores estuvieron asociados de forma positiva a el número de condiciones crónicas de salud del cuidador (p = .041).”
    Quote in the paperNot a substantial claim1 of 1 sources checked
    • cites Ketcher et al., 2021 source

      The Results section explicitly says the number of caregiver chronic conditions was not significantly associated with caregiver depression. The positive association at p = .041 was with patient depression symptoms, not caregiver depression symptoms. (LLM, conf=0.94)

      Checked by a reasoning model — may be wrong.

      Experimental — accuracy not yet measured
  • Premisecitation

    La dimensión psicológica es el área con mayor impacto en la calidad de vida de los cuidadores de pacientes en cuidados paliativos debido al poco soporte social, conocer y observar la progresión de la enfermedad y ser testigo del final de la vida.

    “observándose a la dimensión psicológica como el área con mayor impacto debido al poco soporte social, el conocer y observar la progresión de la enfermedad y el ser testigo del final de la vida”
    Quote in the paperSubstantial claim1 of 2 sources checked
    • cites Arias-Rojas et al., 2021

      Couldn’t be matched to a paper in Crossref, so it can’t be checked.

    • cites Oechsle et al., 2019 source

      Split into 2 atoms — 0 confirmed, 2 partially supported, 0 disputed, 0 misattributed, 0 unverifiable. Expand the claim to see per-atom verdicts.

      Experimental — accuracy not yet measured
  • Premisecitation

    Los cuidadores de pacientes en cuidados paliativos tienen una menor calidad de vida en comparación con otros grupos de la población.

    “se ha evidenciado que el grupo de cuidadores de pacientes en cuidados paliativos tienen una menor CdV en comparación con otros grupos de la población”
    Quote in the paperSubstantial claim1 of 2 sources checked
    • cites Arias-Rojas et al., 2021

      Couldn’t be matched to a paper in Crossref, so it can’t be checked.

    • cites Oechsle et al., 2019 source

      En Resultados («Anxiety and depressive symptoms», sin página indicada), el artículo informa que los cuidadores tenían niveles de ansiedad y depresión significativamente superiores a los de la población alemana ajustada por edad y sexo. Esto respalda una comparación desfavorable en salud mental, pero no la afirmación más amplia de que su calidad de vida fuera menor: el estudio no presenta esa comparación. (LLM, conf=0.78)

      Experimental — accuracy not yet measured
  • Findingcitation

    Los cuidadores masculinos tuvieron una calidad de vida física mejor relacionada con una menor carga y con la percepción de un mayor apoyo familiar.

    “los cuidadores masculinos tuvieron una CdV física mejor relacionada a una menor carga y a la percepción de un mayor apoyo familiar”
    Quote in the paperNot a substantial claim1 of 1 sources checked
    • cites Ochoa et al., 2020 source
  • Findingcitation

    Los cuidadores de pacientes con cáncer de próstata avanzado tuvieron una calidad de vida más pobre en relación con los de estadios tempranos.

    “En los estudios analizados se observó que los cuidadores de pacientes con cáncer de próstata avanzado tuvieron una CdV más pobre en relación a los de estadios tempranos.”
    Quote in the paperNot a substantial claim1 of 1 sources checked
    • cites Ochoa et al., 2020 source
  • May combine two claims. 47
  • The quote only partly states this claim. 2
  • Classified as probably not a substantial claim. 9
  • May combine two claims.

    Premiseown data

    En cuidadores de pacientes con cáncer avanzado, los niveles altos de carga (M = 22.23) están asociados a la comunicación hostil del paciente con el cuidador, y esta comunicación actúa como predictor de la preparación del cuidador (p = 0,046).

    “en general los participantes presentaban niveles altos de carga (M = 22.23), asociada a comunicación hostil del paciente con el cuidador, actuando a su vez como un predictor de la preparación del cuidador (p = 0,046).”
    Quote in the paperSubstantial claim1 of 1 sources checked
    • cites Otto et al., 2021 source

      Split into 2 atoms — 0 confirmed, 1 partially supported, 1 disputed, 0 misattributed, 0 unverifiable. Expand the claim to see per-atom verdicts.

      Checked by a reasoning model — may be wrong.

      Experimental — accuracy not yet measured
  • The quote only partly states this claim.

    Premisecitation

    La sobrecarga del cuidador genera dolor, tristeza, ansiedad, agotamiento, trastornos del sueño, angustia psicosocial y depresión en un 74% de los casos.

    “ansiedad, agotamiento, trastornos del sueño, angustia psicosocial y depresión en un 74% de los casos (Arias-Rojas et al., 2021;Oechsle et al., 2019).”
    Quote in the paperNot a substantial claim1 of 2 sources checked
    • cites Arias-Rojas et al., 2021

      Couldn’t be matched to a paper in Crossref, so it can’t be checked.

    • cites Oechsle et al., 2019 source

      The Results (Abstract > Results; no page supplied) report sadness, anxiety, exhaustion and sleep disturbances among family caregivers, as well as distress and depressive symptoms. They give different rates for these outcomes—not 74%—and the Results and Discussion describe associations rather than showing that caregiver burden causes them. The cited passages also do not establish caregiver pain as part of this list. (LLM, conf=0.88)

      Experimental — accuracy not yet measured
  • May combine two claims.

    Premisecitation

    Un alto porcentaje de pacientes, cuidadores y familias experimentan pérdida de ingresos, incremento de gastos y pérdida de productividad.

    “un alto porcentaje tanto de pacientes como de cuidadores y familias que experimentan situaciones de pérdida de ingresos, un incremento en los gastos, así como una pérdida de productividad (Alzehr et al., 2022).”
    Quote in the paperNot a substantial claim1 of 1 sources checked
    • cites Alzehr et al., 2022 source
  • May combine two claims.

    Premisecitation

    La sobrecarga del cuidador es un predictor de depresión y ansiedad que puede extenderse hasta la etapa de duelo.

    “A su vez la sobrecarga del cuidador también es considerado un predictor de depresión y ansiedad capaz de extenderse hasta la etapa de duelo (Guerriere et al., 2016)”
    Quote in the paperNot a substantial claim1 of 1 sources checked
    • cites Guerriere et al., 2016 source
  • The quote only partly states this claim.

    Findingcitation

    Los principales factores que impulsan la depresión emocional son el resentimiento y la culpa.

    “además se identificó como principales factores que impulsan la depresión emociones como el resentimiento y la culpa.”
    Quote in the paperNot a substantial claim1 of 1 sources checked
    • cites Ketcher et al., 2021 source

      The Abstract (Results) says interviews identified emotions such as resentment and guilt as factors that may drive depression in patients with advanced cancer. The citing sentence presents them as the principal drivers of depression without the paper’s uncertainty or patient-specific scope. (LLM, conf=0.86)

      Experimental — accuracy not yet measured
  • May combine two claims.

    Findingcitation

    El tratamiento de radioterapia paliativa mejoró la sobrecarga del cuidador (escala de Zarit: inicio 26/60; 44,06% - final 11/41; 26,8%) (p < 0,001) y consecuentemente la calidad de vida.

    “El tratamiento de radioterapia paliativa mejoró la sobrecarga del cuidador (escala de Zarit: inicio (26/60; 44,06%) -final (11/41; 26,8%) (p < 0,001)) y consecuentemente la CdV.”
    Quote in the paperSubstantial claim1 of 1 sources checked
    • cites Hernanz de Lucas et al., 2021 source
  • May combine two claims.

    Findingcitation

    Una percepción negativa de los cuidadores conyugues acerca de la calidad de vida de los pacientes y el impacto de la situación en la relación conyugal fueron factores negativos en la calidad de vida de los cuidadores.

    “una percepción negativa de los cuidadores conyugues acerca de la CdV de los pacientes y el impacto de la situación en la relación conyugal, fueron factores negativos en la CdV de los cuidadores.”
    Quote in the paperNot a substantial claim1 of 1 sources checked
    • cites Ochoa et al., 2020 source

      In Results > Major Findings (page not provided), the review links patients’ self-reported poor quality of life with poorer caregiver mental health. It also reports that perceived caregiving stress negatively affected caregivers’ quality of life and spousal intimacy. It does not establish that caregivers’ negative perceptions of patients’ quality of life, or the effect on the marital relationship itself, were factors worsening caregiver quality of life. (LLM, conf=0.85)

      Experimental — accuracy not yet measured
  • May combine two claims.

    Findingcitation

    El 62% de pacientes y el 64% de cuidadores presentaron angustia financiera, correlacionada significativamente con las parejas (p < 0,001), ansiedad (p = 0.01), depresión (p = 0.001), una peor calidad de vida física tanto para los pacientes (p = 0,03) como para los cuidadores (p = 0.001), y una calidad de vida mental más baja en los pacientes (p < 0,001).

    “En este estudio se pudo observar un 62% de pacientes con angustia financiera y un 64% en los cuidadores, correlacionada significativamente a las parejas (p < 0,001), a la ansiedad (p = 0.01), depresión (p = 0.001), una peor CdV física tanto para los pacientes (p = 0,03) como para los cuidadores (p = 0.001), y una CdV mental más baja en los pacientes (p < 0,001).”
    Quote in the paperNot a substantial claim1 of 1 sources checked
    • cites Kroll et al., 2022 source

      Split into 2 atoms — 1 confirmed, 1 partially supported, 0 disputed, 0 misattributed, 0 unverifiable. Expand the claim to see per-atom verdicts.

      Experimental — accuracy not yet measured
  • May combine two claims.

    Findingcitation

    El 95% de los cuidadores presentaba niveles relevantes de angustia, destacándose tristeza, penas, ansiedad, agotamiento y trastornos del sueño en un 91%, 90%, 78%, 77% y 73%, respectivamente.

    “En esta investigación se observó que un 95% de los cuidadores presentaba niveles relevantes de angustia, destacándose principalmente problemas como: tristeza, penas, ansiedad, agotamiento y trastornos del sueño, en un 91%, 90%, 78%, 77% y 73%, respectivamente.”
    Quote in the paperNot a substantial claim1 of 1 sources checked
    • cites Oechsle et al., 2019 source
  • May combine two claims.

    Findingcitation

    En 14 artículos de una revisión sistemática de 18 estudios con 5748 personas, se mostró pérdida de ingresos y productividad del cuidador y del paciente, asociada a dificultades económicas.

    “Ochoa et al.Recoge 18 estudios con una muestra total de 5748 personas.En este estudio 14 artículos mostraron una perdida tanto de ingresos y de productividad del cuidador y del paciente, asociado a dificultades económicas.”
    Quote in the paperNot a substantial claim1 of 1 sources checked
    • cites Alzehr et al., 2022 source

      The Results (Description of the studies; Loss of income/lost productivity) report 18 included studies, 14 of which addressed loss of income or productivity. The Cancer caregiving results and Conclusion describe economic effects on caregivers and patients. Our copy does not establish the claimed total sample of 5,748 people; the 14 studies also used varied measures rather than each demonstrating both income and productivity loss in both groups. (LLM, conf=0.86)

      Experimental — accuracy not yet measured
  • May combine two claims.

    Findingcitation

    La disminución de la funcionalidad (ECOG-PS) del paciente se asocia al deterioro de su calidad de vida, mayor riesgo de depresión para los cuidadores, mayor carga para el cuidador que consecuentemente manifiesta un deterioro de la actividad y mayores puntuaciones ZBI (p < 0,05 para todos).

    “La disminución de la funcionalidad (ECOG-PS) del paciente se asocia al deterioro de su CdV, mayor riesgo de depresión para los cuidadores, mayor carga para el cuidador que consecuentemente manifiesta un deterioro de la actividad y mayores puntuaciones ZBI (p <0,05 para todos).”
    Quote in the paperNot a substantial claim1 of 1 sources checked
    • cites Wood et al., 2019 source
  • May combine two claims.

    Findingcitation

    El 47% de los cuidadores presentó ansiedad moderada y severa; factores como bajas calificaciones en conocimiento de cuidados paliativos, sexo femenino, ser cónyuge o pareja y el agotamiento aumentaron el riesgo de padecer este trastorno.

    “Un 47% presentó ansiedad moderada y severa, destacándose que, factores como: las bajas calificaciones en conocimiento de cuidados paliativos, sexo femenino, ser conyugue o pareja y el agotamiento aumentaron el riesgo de padecer este trastorno.”
    Quote in the paperNot a substantial claim1 of 1 sources checked
    • cites Oechsle et al., 2019 source

      The Results (‘Anxiety and depressive symptoms’) report that 47% of family caregivers had moderate to severe anxiety. The Results (‘Factors associated with moderate to severe depressive and anxiety symptom levels’) associate those symptoms with being female, being a spouse or partner, and exhaustion. The fourth factor is worse ratings of palliative care outcomes (IPOS), not low scores in knowledge of palliative care; no page numbers were supplied for these passages. (LLM, conf=0.89)

      Experimental — accuracy not yet measured
  • May combine two claims.

    Findingcitation

    El 39% de los cuidadores mostró síntomas depresivos y solo el 25% tuvo una fuente de apoyo social.

    “Mientras que un 39% de los cuidadores mostró síntomas depresivos y solo el 25% tubo una fuente de apoyo social.”
    Quote in the paperNot a substantial claim1 of 1 sources checked
    • cites Oechsle et al., 2019 source

      The Results section, “Anxiety and depressive symptoms” (page not provided), reports moderate to severe depressive symptoms in 39% of family caregivers. “Utilization of sources of information and support” (page not provided) says 25% had *used* at least one source of information or support for their own needs before admission; it does not say only 25% *had* a source of social support. (LLM, conf=0.88)

      Experimental — accuracy not yet measured
  • May combine two claims.

    Findingcitation

    La carga del cuidador fue mayor en pacientes con peores estados funcionales, y una peor calidad de vida estuvo directa y proporcionalmente relacionada con estos dos factores.

    “La CdC fue mayor en los pacientes con peores estados funcionales, observándose además, una peor CdV directa y proporcionalmente relacionada con estos dos factores”
    Quote in the paperSubstantial claim1 of 1 sources checked
    • cites Wen et al., 2019 source

      The Results and Discussion (page numbers unavailable) report greater caregiver burden for several worse patient symptom-functional states and poorer caregiver quality of life in several comparisons. They do not establish a direct, proportional relationship: quality of life did not differ significantly between caregivers of patients with mild versus severe functional impairment when symptom distress was moderate. The measured burden and quality of life were the caregivers’, not the patients’. (LLM, conf=0.87)

      Experimental — accuracy not yet measured
  • Probably not a substantial claim: may not pass S3 (load-bearing). May combine two claims.

    Findingcitation

    La revisión sistemática de Ochoa et al. recogió 60 estudios: 38% describen la calidad de vida en fase aguda, 7% en fase de largo plazo y 12% en fase de final de la vida, con una muestra total de 21,501 personas.

    “Ochoa et al.Recoge 60 estudios en donde un 38% describe la CdV en fase aguda, 7% en fase de largo plazo y un 12% en fase de final de la vida; con una muestra total de 21,501 personas.”
    Quote in the paperNot a substantial claim1 of 1 sources checked
    • cites Ochoa et al., 2020 source

      The Results, under Study characteristics (page not available), report 60 articles and the stated 38% acute, 7% middle-to-long-term, and 12% figures. They label the 12% group the bereavement phase, within the review’s broader end-of-life/bereavement classification. Our copy gives sample-size ranges but does not report a combined sample of 21,501 people, so that part is unsupported. (LLM, conf=0.88)

      Experimental — accuracy not yet measured
  • May combine two claims.

    Premisecitation

    La percepción negativa de los cuidadores conyugues acerca de la calidad de vida de los pacientes y el impacto de la situación en la relación conyugal son factores negativos en la calidad de vida de los cuidadores.

    “percepción negativa de los cuidadores conyugues acerca de la CdV de los pacientes y el impacto de la situación en la relación conyugal, fueron factores negativos en la CdV de los cuidadores (Ochoa et al., 2020).”
    Quote in the paperNot a substantial claim1 of 1 sources checked
    • cites Ochoa et al., 2020 source

      In Results > Major Findings (page unavailable), the review links patients’ self-reported poor quality of life with poorer caregiver mental health, and reports that perceived caregiving stress negatively affects both caregivers’ quality of life and spousal intimacy. It does not establish that spouses’ negative perceptions of patients’ quality of life, or the effect on the marital relationship itself, are the factors lowering caregivers’ quality of life. (LLM, conf=0.85)

      Experimental — accuracy not yet measured
  • May combine two claims.

    Premisecitation

    El 96% de los cuidadores familiares de pacientes oncológicos avanzados reportaron tristeza, angustia, penas y agotamiento; un 43% padecía ansiedad moderada/severa y el 41% depresión.

    “el 96% de los cuidadores familiares que participaron, P á g i n a 9949 reportaron: tristeza, angustia, penas y agotamiento, mientras que un 43% padecía ansiedad moderada/severa y el 41% depresión (Ullrich et al., 2017)”
    Quote in the paperNot a substantial claim1 of 1 sources checked
    • cites Ullrich et al., 2017 source

      The Discussion reports that 96% of family caregivers had clinically significant distress, not that 96% reported each listed problem. In the Results problem list, sadness, sorrows and exhaustion were each reported by 80–83%; the Discussion confirms that 43% had moderate or severe anxiety and 41% had moderate or severe depression. (LLM, conf=0.92)

      Experimental — accuracy not yet measured
  • Probably not a substantial claim: may not pass S3 (load-bearing). May combine two claims.

    Premisecitation

    Los síntomas de depresión en los cuidadores están asociados al número de condiciones crónicas de salud del cuidador, y la carga del cuidador se correlaciona con el número de condiciones tanto del cuidador como del paciente.

    “los síntomas de depresión en los cuidadores estuvieron asociados a el número de condiciones crónicas de salud del cuidador y la CdC se correlacionó con el número de condiciones tanto del cuidador como del pacientes (Ketcher et al., 2021).”
    Quote in the paperNot a substantial claim1 of 1 sources checked
    • cites Ketcher et al., 2021 source

      The quantitative Results report that caregiver stress burden was associated with the number of chronic conditions in both patients and caregivers, although the association with patient conditions was negative. They explicitly report no significant association between caregivers’ chronic conditions and caregivers’ depression symptoms; the depression association was with patients’ symptoms instead. The burden finding is limited to stress burden, not the other burden measures examined. (LLM, conf=0.91)

      Experimental — accuracy not yet measured
  • Probably not a substantial claim: may not pass S3 (load-bearing). May combine two claims.

    Premisecitation

    Los cuidadores masculinos tienen una mejor calidad de vida física, relacionada con una menor carga y la percepción de un mayor apoyo familiar.

    “los cuidadores masculinos tuvieron una CdV física mejor, relacionada a una menor carga y a la percepción de un mayor apoyo familiar”
    Quote in the paperNot a substantial claim1 of 1 sources checked
    • cites Ochoa et al., 2020 source

      In Results > Major Findings, under Social Support (page unavailable), the review reports that male caregivers had fewer health problems when they perceived less burden because they perceived greater family support. This supports the relationship with burden and family support, but the passage does not specifically report better physical quality of life or a comparison showing that men had better physical quality of life than other caregivers. (LLM, conf=0.82)

      Experimental — accuracy not yet measured
  • May combine two claims.

    Premisecitation

    Ser cónyuge o pareja, ser mujer, padecer agotamiento o tener peores resultados en las calificaciones de los cuidados paliativos son factores de riesgo para aumentar la probabilidad de tener niveles moderados a severos de ansiedad en cuidadores familiares de pacientes oncológicos avanzados.

    “factores como ser conyugue o pareja, ser mujer, padecer agotamiento o tener peores resultados en las calificaciones de los cuidados paliativos, fueron de riesgo para aumentar la probabilidad de tener niveles moderados a severos de ansiedad (Oechsle et al., 2019).”
    Quote in the paperNot a substantial claim1 of 1 sources checked
    • cites Oechsle et al., 2019 source
  • May combine two claims.

    Premisecitation

    Las intervenciones psicosociales y educativas tienen efectos estadísticamente significativos sobre la carga del cuidador, la angustia psicológica, la mejora de la calidad de vida, la competencia de cuidado y la autoeficacia.

    “Tanto las intervenciones psicosociales como educativas mostraron efectos significativos estadísticamente sobre la CdC, la angustia psicológica, la mejora de la CdV, la competencia de cuidado y la autoeficacia.”
    Quote in the paperSubstantial claim1 of 1 sources checked
    • cites Ahn et al., 2020 source

      The Results (Effects of Interventions; page not provided) report significant reductions in caregiving burden in four studies, generally positive effects on psychological distress, and positive effects on self-efficacy and caregiving competence. But only three of six studies assessing quality of life found positive outcomes, and some effects did not persist. The claim omits these qualifications and implies that psychosocial and educational interventions each showed statistically significant effects across all five outcomes. (LLM, conf=0.84)

      Experimental — accuracy not yet measured
  • May combine two claims.

    Premisecitation

    En un medio con dificultades económicas moderadas a graves, los cuidadores tienen peor calidad de vida, carga y preparación, y los pacientes presentan peores dificultades generales, calidad de vida y síntomas (p < 0,001).

    “en un medio con dificultades económicas moderadas a graves los cuidadores tuvieron una peor CdV, CdC y preparación, al igual que los pacientes quienes presentaban peores dificultades generales, CdV y síntomas (p < 0,001)”
    Quote in the paperSubstantial claim1 of 1 sources checked
    • cites S.Wang et al., 2022 source
  • May combine two claims.

    Premisecitation

    Muchas necesidades de los cuidadores de pacientes oncológicos dependientes están desatendidas, principalmente la capacitación en cuidados y acerca de la enfermedad y la ayuda psicológica.

    “muchas necesidades de los cuidadores estaban siendo desatendidas principalmente la capacitación tanto en cuidados como acerca de la enfermedad y la ayuda psicológica”
    Quote in the paperSubstantial claim1 of 1 sources checked
    • cites Bonacasa et al., 2019 source
  • May combine two claims.

    Findingcitation

    En cuidadores y pacientes de cáncer avanzado, ambos tenían gran cantidad de necesidades insatisfechas (financieras, de información, instalaciones, servicios hospitalarios, psicológicas y físicas), asociadas proporcionalmente a la edad del paciente y su autonomía (p < 0,05).

    “En este estudio se pudo observar que tanto los cuidadores como los pacientes tenían gran cantidad de necesidades insatisfechas (financieras, de información, instalaciones, servicios hospitalarios, psicológicas y físicas), proporcionalmente asociadas a la edad del paciente y su autonomía (p < 0,05)”
    Quote in the paperNot a substantial claim0 of 1 sources checked
    • cites T.Wang et al., 2021

      Couldn’t be matched to a paper in Crossref, so it can’t be checked.

  • May combine two claims.

    Findingown data

    La revisión recopiló 24 artículos tras aplicar los criterios de elegibilidad: 7 para evaluar el efecto de la sobrecarga en la calidad de vida del cuidador y del paciente oncológico, 11 para analizar factores psicológicos y socioeconómicos, y 6 para identificar estrategias de prevención.

    “En esta revisión de la literatura se recopiló un total de 24 artículos tras aplicar los criterios de elegibilidad, 7 estudios para evaluar el efecto que provoca la sobrecarga del cuidador, tanto en su CdV como en la del paciente oncológico; otros 11 artículos se usaron para analizar los factores que predominan en la sobrecarga del cuidador: psicológicos y socioeconómicos; y 6 investigaciones para”
    Quote in the paperSubstantial claim
  • May combine two claims.

    Findingcitation

    La carga del cuidador estuvo positivamente asociada con la depresión y la ansiedad.

    “La carga de cuidador estuvo positivamente asociada con la depresión y la ansiedad”
    Quote in the paperSubstantial claim0 of 1 sources checked
    • cites Palacio Gonzalez et al., 2021

      Couldn’t be matched to a paper in Crossref, so it can’t be checked.

  • May combine two claims.

    Findingcitation

    La carga de cuidado se vio influenciada por la competencia percibida y la resiliencia, pero no afectaron a la angustia emocional (p < 0.05).

    “Por su parte la carga de cuidado se vio influenciada por la competencia percibida y la resiliencia, pero no afectaron a la angustia emocional (p < 0.05).”
    Quote in the paperNot a substantial claim0 of 1 sources checked
    • cites Palacio et al., 2018 source
  • May combine two claims.

    Findingcitation

    Con el test EDDQ se encontraron resultados de angustia emocional entre moderada a alta, mientras que el test HADS mostró puntajes más altos de ansiedad que de depresión.

    “Con el test el EDDQ se encontraron resultados de angustia emocional entre moderada a alta, mientras que el test HADS mostró puntajes más altos de ansiedad que de depresión.”
    Quote in the paperNot a substantial claim0 of 1 sources checked
    • cites Palacio et al., 2018 source
  • May combine two claims.

    Findingcitation

    El efecto de la autocompetencia se correlacionó inversamente proporcional y significativamente con la estima del cuidador y la ansiedad (p<0,01 y p<0,05, respectivamente).

    “En este estudio el efecto de la autocompencia se correlacionó inversamente proporcional y significativamente con la estima del cuidador y la ansiedad (p<0,01 y p<0,05, respectivamente).”
    Quote in the paperNot a substantial claim0 of 1 sources checked
    • cites Teo et al., 2020 source
  • May combine two claims.

    Findingcitation

    Los cuidadores informales miembros de la familia son más comunes en los países de bajos ingresos, existiendo una diferencia significativa en factores como tener familia, estar casados y convivir en la misma residencia (P < 0,0001).

    “Los cuidadores informales miembros de la familia son más comunes en los países de bajos ingresos, existiendo una diferencia significativa en factores como tener familia, estar casados y convivir en la misma residencia (P < 0,0001)”
    Quote in the paperNot a substantial claim0 of 1 sources checked
    • cites Abdel-Malek et al., 2019

      Couldn’t be matched to a paper in Crossref, so it can’t be checked.

  • May combine two claims.

    Findingcitation

    El 45,6% de los cuidadores manifestaron que no había más personas de apoyo para reducir su carga de cuidado, y la necesidad más común tanto para cuidadores como para pacientes fue de información.

    “Es importante destacar que el 45,6% de los cuidadores manifestaron que no había más personas de apoyo para reducir su carga de cuidado, y la necesidad más común tanto para cuidadores como para pacientes fue de información.”
    Quote in the paperNot a substantial claim0 of 1 sources checked
    • cites T.Wang et al., 2021

      Couldn’t be matched to a paper in Crossref, so it can’t be checked.

  • May combine two claims.

    Findingcitation

    La sobrecarga del cuidador está directamente relacionada con la depresión y ansiedad, e inversamente asociada con la calidad de vida.

    “Por su parte la sobrecarga del cuidador está directamente relacionada con la depresión y ansiedad, e inversamente asociada con la CdV.”
    Quote in the paperSubstantial claim0 of 1 sources checked
    • cites Ladeira & Grincenkov, 2020

      Couldn’t be matched to a paper in Crossref, so it can’t be checked.

  • May combine two claims.

    Findingcitation

    Con niveles bajos de autocompetencia, la ansiedad aumentó proporcionalmente con las horas de cuidado, por lo que la autocompetencia actuó moderando la relación entre la ansiedad y las horas de cuidado (p<0,05).

    “además con niveles bajos de auto competencia la ansiedad aumentó proporcionalmente con las horas de cuidado, por lo que la auto competencia actuó moderando la relación entre la ansiedad y las horas de cuidado (p<0,05).”
    Quote in the paperNot a substantial claim0 of 1 sources checked
    • cites Teo et al., 2020 source
  • May combine two claims.

    Findingcitation

    En los entornos de bajos ingresos los cuidadores tienden a ser de género femenino, son más jóvenes, viven en la misma residencia o están casados.

    “además se observó que en los entornos de bajos ingresos los cuidadores tienden a ser de género femenino, son más jóvenes, viven en la misma residencia o están casados.”
    Quote in the paperNot a substantial claim0 of 1 sources checked
    • cites Abdel-Malek et al., 2019

      Couldn’t be matched to a paper in Crossref, so it can’t be checked.

  • May combine two claims.

    Findingcitation

    Los aspectos positivos del cuidado tuvieron una relación inversa con la carga de cuidado y un impacto indirecto para la depresión y ansiedad (p < .00).

    “mientras que los aspectos positivos del cuidado tuvieron una relación inversa con la carga de cuidado y un impacto indirecto para la depresión y ansiedad (p < .00)”
    Quote in the paperSubstantial claim0 of 1 sources checked
    • cites Palacio Gonzalez et al., 2021

      Couldn’t be matched to a paper in Crossref, so it can’t be checked.

  • Probably not a substantial claim: may not pass S2 (checkable).

    Interpretationreasoning

    Comprender las necesidades de los cuidadores y pacientes contribuye a mejorar y priorizar los servicios de cuidados paliativos por parte de los profesionales de salud.

    “Comprender las necesidades de los cuidadores y pacientes contribuye a mejorar y priorizar los servicios de cuidados paliativos por parte de los profesionales de salud.”
    Quote in the paperNot a substantial claim
  • Probably not a substantial claim: may not pass S3 (load-bearing).

    Premisecitation

    El Síndrome de cuidador quemado se caracteriza por ansiedad, estrés, cansancio, depresión, indefensión, falta de energía, irritabilidad, dificultad de concentración, palpitaciones, imposibilidad de relajarse, resentimiento, apatía, agotamiento continuo, insomnio, tensión emocional, cambios de humor, desesperanza, necesidades insatisfechas por falta de tiempo, tiempo de ocio disminuido y aislamismo

    “el Síndrome de cuidador quemado cuya sintomatología se caracteriza por: ansiedad, estrés, cansancio, depresión, indefensión, falta de energía, irritabilidad, dificultad de concentración, palpitaciones, imposibilidad de relajarse, resentimiento, apatía, agotamiento continuo, insomnio, tensión emocional, cambios de humor, desesperanza, necesidades insatisfechas debido a la falta de tiempo, tiempo de”
    Quote in the paperNot a substantial claim0 of 1 sources checked
    • cites Martínez Pizarro, 2020

      Couldn’t be matched to a paper in Crossref, so it can’t be checked.

  • May combine two claims.

    Premisecitation

    Las intervenciones de apoyo emocional tienen resultados positivos en la carga del cuidador, su estado de ánimo, el dominio del cuidador, el conocimiento percibido y la autoeficacia, y el malestar psicológico.

    “Las intervenciones de apoyo emocional tuvieron resultados positivos en la CdC, su estado de ánimo, el dominio del cuidador, el conocimiento percibido y la autoeficacia, y el malestar psicológico.”
    Quote in the paperSubstantial claim0 of 1 sources checked
    • cites Jadalla et al., 2020 source
  • May combine two claims.

    Premisecitation

    La terapia de pareja mejora los procesos interpersonales y la función marital.

    “la terapia de pareja mejoró los procesos interpersonales y la función marital”
    Quote in the paperNot a substantial claim0 of 1 sources checked
    • cites Jadalla et al., 2020 source
  • May combine two claims.

    Premisecitation

    En cuidados paliativos se destaca una mejora de la angustia psicológica, la satisfacción del cuidador, el bienestar social, la carga y la angustia.

    “mientras que en los cuidados paliativos se destacó una mejora de la angustia psicológica, la satisfacción del cuidador, el bienestar social, la carga y la angustia.”
    Quote in the paperNot a substantial claim0 of 1 sources checked
    • cites Jadalla et al., 2020 source
  • May combine two claims.

    Interpretationreasoning

    La angustia financiera tiene asociación con ser pareja, ansiedad, calidad de vida física baja para las dos partes y una calidad de vida mental más baja para los pacientes.

    “las angustia financiera tiene asociación con factores como: ser pareja, ansiedad, CdV física baja para las dos partes y una CdV mental más baja para los pacientes”
    Quote in the paperSubstantial claim
  • May combine two claims.

    Premisecitation

    Las técnicas de mindfulness mejoran los estados de ánimo y la carga de cuidado.

    “las técnicas de mindfulness mejoraron los estados de ánimo y la carga de cuidado”
    Quote in the paperNot a substantial claim0 of 1 sources checked
    • cites Jadalla et al., 2020 source
  • Probably not a substantial claim: may not pass S3 (load-bearing). May combine two claims.

    Premisecitation

    Los equipos especializados de cuidados paliativos domiciliarios tienen un efecto favorecedor en la mejora total de los síntomas, aunque el grupo a largo plazo no muestra diferencias con el grupo de control.

    “los equipos especializados de cuidados paliativos domiciliarios tuvieron un efecto favorecedor en la mejora total de los síntomas, aunque el grupo a largo plazo no mostró diferencias con el grupo de control.”
    Quote in the paperNot a substantial claim0 of 1 sources checked
    • cites Benthien et al., 2020 source
  • Probably not a substantial claim: may not pass S3 (load-bearing).

    Premisecitation

    Una mejor calidad de vida tanto en pacientes como en cuidadores se asocia a menos necesidades y mayor apoyo social.

    “Wang et al., por otro lado, informó que una mejor CdV tanto en pacientes como en cuidadores se asoció a menos necesidades y mayor apoyo social (T.Wang et al., 2021)”
    Quote in the paperNot a substantial claim0 of 1 sources checked
    • cites T.Wang et al., 2021

      Couldn’t be matched to a paper in Crossref, so it can’t be checked.

  • May combine two claims.

    Interpretationreasoning

    La carga del cuidador mantiene una asociación proporcional y significativa con la angustia emocional, ansiedad, depresión, el estado emocional y el número de condiciones de salud adicionales del cuidador y del paciente.

    “la CdC mantiene una asociación proporcional y significativa con aspectos como: la angustia emocional, ansiedad, depresión, el estado emocional, y el número de condiciones de salud adicionales que padecían el cuidador y el paciente”
    Quote in the paperSubstantial claim
  • May combine two claims.

    Interpretationnone given

    Los cuidadores informales son más comunes en los países de bajos ingresos y constan de características como: ser de género femenino, ser más jóvenes, vivir en la misma residencia o estar casados.

    “los cuidadores informales son más comunes en los países de bajos ingresos además constan de características como: ser de género femenino, ser más jóvenes, vivir en la misma residencia o estar casados.”
    Quote in the paperNot a substantial claim
  • May combine two claims.

    Premisecitation

    El apoyo en la toma de decisiones mejora la incertidumbre, el conflicto de decisiones y la depresión.

    “el apoyo en la toma de decisiones mejoró la incertidumbre, el conflicto de decisiones y la depresión”
    Quote in the paperNot a substantial claim0 of 1 sources checked
    • cites Jadalla et al., 2020 source
  • May combine two claims.

    Interpretationreasoning

    Es común en pacientes oncológicos avanzados la pérdida de ingresos y de productividad de las dos partes, asociándose a dificultades económicas y carga de desarrollo que es mayor en los cuidadores de tercera edad.

    “es común en estos pacientes la pérdida de ingresos y de productividad de las dos partes, asociándose a dificultades económicas y carga de desarrollo que es mayor en los cuidadores de tercera edad”
    Quote in the paperSubstantial claim
  • May combine two claims.

    Premisecitation

    La carga de cuidado se ve influenciada por la competencia percibida y la resiliencia, pero no afecta a la angustia emocional.

    “por su parte la carga de cuidado se vio influenciada por la competencia percibida y la resiliencia, pero no afectaron a la angustia emocional(Palacio et al., 2018).”
    Quote in the paperSubstantial claim0 of 1 sources checked
    • cites Palacio et al., 2018 source
  • May combine two claims.

    Premisecitation

    Todos los componentes de la calidad de vida (físico, psicológico, social y ambiental) se deterioran en los cuidadores de pacientes oncológicos en etapa avanzada, destacando especialmente la salud física.

    “Koçak et al., observó en su estudio que todos los componentes de la CdV (físico, psicológico, social y ambiental) se vieron deteriorados en los cuidadores de pacientes oncológicos en etapa avanzada, destacando especialmente la salud física (Koçak et al., 2022)”
    Quote in the paperNot a substantial claim0 of 1 sources checked
    • cites Koçak et al., 2022

      Couldn’t be matched to a paper in Crossref, so it can’t be checked.

  • Classified as probably not a substantial claim. May combine two claims.

    Interpretationreasoning

    Un número reducido de artículos que analicen la calidad de vida cuidador-paciente en etapas avanzadas del cáncer aumenta el riesgo de padecer sobrecarga del cuidador y que esta afecta la calidad de vida debido a las altas demandas de cuidado.

    “un hecho que aumenta el riesgo de padecer sobrecarga del cuidador y que esta afecta la CdV debido a las altas demandas de cuidado.”
    Quote in the paperSubstantial claim
  • Probably not a substantial claim: may not pass S3 (load-bearing).

    Premisecitation

    La calidad de vida está directamente afectada por las necesidades de apoyo no satisfechas.

    “Cheng et al., menciona que la CdV estuvo directamente afectada por las necesidades de apoyo no satisfechas”
    Quote in the paperNot a substantial claim0 of 1 sources checked
    • cites Cheng et al., 2023 source
  • May combine two claims.

    Interpretationreasoning

    La carga del cuidador se encuentra relacionada con los estados funcionales del paciente, la etapa y la velocidad de progresión de la enfermedad, el grado de apoyo social que reciben y las necesidades insatisfechas del cuidador.

    “la CdC se encuentra relacionada a factores como: los estados funcionales del paciente, la etapa y la velocidad de progresión de la enfermedad, el grado de apoyo social que reciben, las necesidades insatisfechas del cuidador”
    Quote in the paperSubstantial claim
53 of 53
  • The paper relies on this without support.

    Varias áreas de la problemática de la sobrecarga del cuidador carecen de estudios actualizados.

    “Actualmente, varias áreas de esta problemática de salud carecen de estudios actualizados, es por esto que este artículo busca realizar una revisión documental acerca del impacto que provoca la sobrecarga de trabajo en los cuidadores de pacientes en etapa de cuidados paliativos oncológicos”
1 of 1

Self-check

Percentages, sums and reported differences re-computed from the paper’s own numbers.

Each contradiction between two passages listed here was confirmed by an independent check.

  • Baseline caregiver-burden percentage does not match its fraction

    Minor

    The reported 26 of 60 at the start is 43.33%, not 44.06%. The final percentage, 11 of 41 or 26.8%, is consistent.

    Reported 44.06 · recomputed 43.333333

  • Caregiver burden and emotional distress are described as both positively and negatively correlated

    Minor

    The same table entry first reports a positive association between emotional distress and caregiver burden, then describes their correlation as negative.

2 of 2

Cites

Flagged first, then by citations

Research works printed but not linked: 3

  1. Elizabeth, J.-F. L., Joe, R.-C. J., Pablo, T.-C. J., Rafael, P.-P. G., & Mariuxi, Q.-B. R. (2020). Incidencia y mortalidad del cáncer, en Hospital Solca-Guayaquil. 6(3), 227-232.
  2. Ladeira, T., & Grincenkov, F. (2020). Relationship between Mental Health of Patients with Advanced Cancer in Palliative Chemotherapy and their Family Caregivers. Revista Ces Psicologia, 13(2), 1-17. https://doi.org/10.21615/cesp.13.2.1 · DOI
  3. Martínez Pizarro, S. (2020). Síndrome del cuidador quemado. Revista Clínica de Medicina de Familia, 13(1), 97-100.

Cited by

Sorted by citations

Authors
Villa Clavijo, C. G., Feijoo Espinosa, M. A., Huayllasaca Sarmiento, W. C., Chávez Prieto, H. S., & Cualchi Alvarracin, G. P.
Venue
Ciencia Latina Revista Científica Multidisciplinar
Published
2023-05-31
Volume
7
Issue
2
Pages
9929-9957
ISSN
  • 2707-2207 (ISSN-L)
  • 2707-2215
OpenAlex
W4379160676
Cited by
0
References
33
FWCI
0.00
Type
journal article
Language
es
Open access
Locations
  • Ciencia Latina Revista Científica Multidisciplinar (publishedVersion, cc-by)
  • Greater South Information System
Topics
  • Health Sciences › Medicine › Public Health, Environmental and Occupational Health › Palliative and Oncologic Care
  • Health Sciences › Medicine › Public Health, Environmental and Occupational Health › Palliative Care and End-of-Life Issues
  • Health Sciences › Health Professions › General Health Professions › Healthcare professionals’ stress and burnout
Keywords
caregiver burden, oncology palliative care, terminal cancer patients, caregiver-patient relationship, social support, caregiver psychological distress, income loss, intervention strategies, psychoeducation, cognitive behavioral therapy, mindfulness, decision support, caregiver education

About these checks

Registry, retraction, Cites and statistics results are computed, not judged, with one exception: a printed reference that no index lists is read once by a model before it counts as a citation error. Claims are extracted by a model and kept only when their quote appears verbatim in the text; each cited source is then checked, with a model’s help, for whether it says what the claim relies on. Those verdicts can be wrong — read the claim’s quote and the cited source before relying on one.

Claims read by deepseek-v4.1-flash under definition version 3 (extract-v3) on 2026-10-14.

Classified by jev-1.13-20260917 (gold-guideline-v0.2) on 2026-10-14.

Cited sources are checked by gpt-6-sol.

Statistics and arithmetic are recomputed, not judged.

Confidence bands are shown only for fields calibrated on our annotated test set. None is calibrated yet, so no band is shown.

What counts as a claim ›How we measure confidence ›How we check this ›

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